Teva公司与优锐公司联合宣布存达®(盐酸苯达莫司汀)在中国的上市

关于存达®(TREANDA®

TREANDA®®于2008年3月被美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。尚未确定相对于一线治疗药物(苯丁酸氮芥除外)的疗效。TREANDA®于2008年10月再次被批准用于治疗患有惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)并在接受利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗期间或治疗后6个月内出现病情进展的患者。

存达®具有独特的化学结构,可与烷基化基团及嘌呤样苯并咪唑成分相结合。虽然存达®的确切作用机制仍然未知,但苯达莫司汀对静息和分裂细胞均有活性。临床前研究表明存达®有可能通过被称为细胞凋亡(程序性细胞死亡)的过程以及可破坏正常细胞分裂(被称为有丝分裂障碍)的其他细胞死亡途径(非细胞凋亡途径)而导致细胞死亡。

关于惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一种癌细胞形成于体内淋巴组织的疾病。由于淋巴组织遍布全身,因此NHL几乎可以在身体的任何部位出现并扩散至几乎任何组织或器官中。有大约60种不同类型的NHL,其由B细胞或T细胞形成。大多数非霍奇金淋巴瘤(80%至90%)由B细胞形成。NHL通常被分为两类 - 惰性和侵袭性。

惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)是缓慢生长的淋巴瘤。惰性淋巴瘤患者的中位生存期约为10年。惰性淋巴瘤通常对治疗有反应但常见复发。

关于Teva

Teva公司一个多世纪以来一直致力于开发和生产能够改善人们生活的药物。我们是仿制药和特色药领域的全球领导者,我们的产品组合中有超过35,000种产品,几乎覆盖每一治疗领域。全世界每天约有2亿人在使用Teva的药品,制药行业最大和最复杂的供应链之一为我们提供服务。除了在仿制药方面的业务外,我们还拥有重要的创新性研究和运营工作支持我们不断开发特色药和生物药剂学的产品组合。

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